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       抗腫瘤藥物千千萬，實際能走到臨床、甚至上市的卻寥寥無幾。是什么阻礙了抗癌藥物的開發進展？帶著這一疑問，我們走進了長春應化所，拜訪了湯朝暉教授團隊的助理研究員徐亞軍老師。

       湯朝暉教授團隊專注于聚氨基酸為介質，以血管阻斷劑和凝血靶向藥物聯用的方式，研發納米抗腫瘤靶向藥物。徐亞軍老師先后在頂級期刊《Advanced Materials》等上發表了關于納米抗腫瘤新藥研究的多項突破性進展。他跟我們介紹道：

      傳統的化療藥物在殺死腫瘤細胞的同時，通常也會對正常細胞造成傷害。如果能找到合適的遞送方式，讓抗腫瘤藥物在腫瘤區域長期駐留，然后選擇性激活，則可以有效降低藥物的全身毒性，并最大限度發揮抗腫瘤藥物的藥效。在聯合主動腫瘤靶向遞送策略和前藥激活策略時，藥物在遞送的過程中，即便有小分子前藥在未到達腫瘤組織前便從納米藥物上掉落，也不易產生較大細胞毒性。

      缺氧是實體腫瘤的共同特征，被認為是腫瘤治療的最佳靶點之一。但是實體腫瘤細胞中的缺氧水平往往達不到選擇性激活腫瘤治療藥物的需求。如果在遞送腫瘤治療藥物的同時，能夠遞送加劇腫瘤區域缺氧的藥物，就能更有效地靶向治療，精準地在目標腫瘤區域差異化地激活治療藥物，讓腫瘤藥物療效顯著增長，同時還能有效降低藥物在體內代謝循環過程中的毒副作用和風險。

       在這一研究過程中，依利特液相色譜儀（HPLC）及相關色譜柱耗材扮演了重要角色。研究團隊使用依利特EClassical 3200、EClassical 3100系列液相色譜儀、Supersil ODS2 5 μm液相色譜柱來分離表征合成化合物的純度、穩定性以及藥物在生物樣本中的分布。這些分析工作為研究提供了關于藥物合成、穩定性、釋放行為、細胞內活化和體內分布的重要信息，幫助證實了新型藥物遞送系統的有效性和可行性。

       整個研究過程中，樣本量非常大。最高水平時，一個批次可高達720個樣本以上。藥物分離難度大，分析時間長，一個批次的連續運行時間長達6天以上。而依利特HPLC在這一分析過程中，一直能保持每個批次樣品連續幾天幾夜不間斷穩定運行。為徐老師最終拿到出色的實驗結果提供了可靠保障！

      作為率先完成國產化的本土品牌，依利特不僅在質量上滿足了各大科研院校的需求，還通過長期的客戶端考驗，證明其長期穩定運行能力足以媲美進口產品，為前沿科技研究保駕護航。